Общество

В США одобрили генную терапию для взрослых пациентов с лимфомой

В США одобрили генную терапию для взрослых пациентов с лимфомой

Из-за трудного характера процедуры новое лечение будет дорогостоящим.

Невзирая на доказанную эффективность терапии FDA разрешает ее применение только в случае, ежели больной имеет рецидивы либо не реагирует на два различных вида лечения. Он был спроектирован и представлен компанией Kite Pharma (которую не так давно купила компания Gilead Sciences за $12 млрд).

Сегодняшний метод генной терапии предназначается для борьбы с B-клеточной лимфомой.

Этот вид иммунотерапии, получивший название Yescarta, в первый раз официально будет использоваться для лечения некоторых видов лимфомы.

Безопасность и эффективность терапии были установлены в рамках многоцентрового клинического исследования с участием не менее 100 взрослых пациентов с рефрактерной либо рецидивирующей крупной В-клеточной лимфомой.

Как Kymriah, так и Yescarta пациентам потребуется ввести один раз.

Препарат, одобренный для клинического применения в США, использует технологию «настройки» иммунитета пациента против опухолевых клеток. В этом случае мишень служит белок CD19 на поверхности B-лимфоцитов.

Затем, модифицированные иммунные клетки на генном уровне вводятся снова в организм и начинают убивать раковые клетки. В клинических тестирования у 72% пациентов после использования Yescarta количество опухолевых клеток снизилось, а у 51% дело дошло до полной ремиссии.

Принятое решение руководство управления назвало «новой вехой в развитии медицины».

На данный момент на стадии клинических испытаний находится еще ряд методов генной терапии рака, основанных на применении химерных антигенных рецепторов.

Отмечается, что генная терапия подразумевает модификацию иммунных клеток пациента путем добавления к Т-клеткам химерного антигенного рецептора.